1° DECEMBRE 2011

En hommage à Judith

à partir de 18h

Buffet séropos avec le soutien de Monique et son équipe

Restaurant INZIA, 37 rue de la Paix à Ixelles (Matonge)

Réservation et renseignements : Restaurant Inzia

02/513.81.67 ou 0485/069.737 ou 0487/787.236

Prix : 25 Euros à verser sur le compte 310-0949943-11 de

Selembao sprl « Inzia »

Recommandations : Rubans, badges, T shirts, chemises, pagnes

et autres tenues « spécial séropo » souhaités.

L’asbl FREE CLINIC s’associe à notre hommage en présentant dans sa salle d’attente une rétrospective du travail accompli par Judith.

Durant toute l’année 2011, la Free Clinic à réservé sa salle d’attente à la mise  en avant d’œuvres et de combats menés par des femmes. Celui de Judith se devait d’y être présenté.

N’hésitez pas à passer chez eux (entre 17h et 19h) avant de vous rendre à Inzia. La Free Clinic est à deux pas d’Inzia : chaussée de Wavre 154 A à Ixelles.

Au nom des orphelins du sida d’ici et d’ailleurs je vous remercie d’être venus à cette journée commémorative qui nous est consacrée  

Si le dévoilement de la séropositivité est difficile, le dévoilement en tant qu’orphelin du sida est encore plus difficile car il force l’orphelin  à entacher la mémoire du disparu, à porter une accusation, une culpabilisation aux parents que nous venons de perdre et apporter la probe sur toute notre famille.

Je suis orpheline de père, de mère, des oncles, des tantes, des cousines, des cousins, des amis et de nombreuses personnes proches  de moi tombées sur le front de la guerre du sida et pour le moment, je vis dans l’angoisse cruelle et l’attente insoutenable de perdre ma mère. 

Devenir  orphelin du sida commence  à partir du moment ou  nous apprenons qu’un des parents souffre du sida, car le spectre de la mort, de la souffrance et surtout celui de l’exclusion hante tous les jours nos pensées et ne nous quittent plus.

Tous nos agissements se font en fonction de cette mort annoncée de façon si violente pourtant si vague.

Cette épée de Damoclès suspendus sur nos têtes, avec laquelle nous vivons avant, qui finit par s’abattre avec la mort continue à nous poursuivre encore longtemps après la mort de nos parents…. 

Être enfant, frère ou sœur d’une personne souffrant du Sida est quelque chose qui nous suit,  nous colle à la peau, laisse des traces indélébiles pour toute notre vie.

C’est ce message de détresse , d’injustice, d’angoisse permanente que les orphelins du sida souhaitent aussi transmettre.

C’est le câlin absent, la pauvreté  extrême, l’absence de solutions, la souffrance de la maladie et surtout le silence qui l’entoure.

Ce sida qui nous fauche nos parents si jeunes s’enracine profondément en nous, dans nos corps, dans nos âmes et surtout dans notre esprit et ce,  pendant toute notre existence.

Telle une métastase envahissante, le Sida fait partie intégrante de notre vie.

Il nous faut vivre avec dans l’espoir, isolés  et surtout,  taire cette réalité. 

Perdre un parent c’est toujours une fracture dans l’enfance…mais avec le Sida … c’est la polyfracture. 

Les orphelins que nous sommes ne sont pas armés pour faire la guerre et  devenir adultes aussi vite, souvent, complices, confidents, souffre douleur de nos propres parents malades et plus tard de nos frères et sœurs en bas âge.

Mesdames et Messieurs,

Nous sommes plus de seize millions d’orphelins  du sida dans le monde : Infectés ou non par le VIH, orphelins de père, de mère, des deux parents,  recueillis ou rejetés par la famille proche, recueillis par des associations, vivant dans la rue, nous sommes victimes des préjugés et privés des droits d’enfants. 

Nous sommes stigmatisés et subissons  continuellement des discriminations tacites en famille, dans notre entourage, souvent le rejet. Nous côtoyons l’ignorance, l’insouciance et le silence des autres.

Nous vivons une grande détresse, un profond isolement moral de ne pouvoir parler de notre honteux statut. Nous sommes nous mêmes dans le déni de nos souffrances non reconnues qui nous empêchent d’avancer et de jouir pleinement de la vie.

Au delà de leur mort, peut-on envisager de réhabiliter les proches que le Sida a fauché?

En cette veille de la Journée Mondiale des orphelins du sida, nous vous rappelons que nous sommes les adultes de demain.

Nous exhortons  les médias de la planète à relayer l’information sur l’étendue de la tâche et des enjeux pour l’avenir de ces enfants vulnérables, adultes de demain. .

Nous demandons aux responsables politiques, publics et privés un engagement : De considérer enfin comme prioritaire les préoccupations légitimes de seize millions d’orphelins et enfants vulnérables dans le monde.

Nous attendons de vous tous  une responsabilité individuelle et collective dans le changement  des mentalités vers une perception positive; humaine qui mettra un frein à la  stigmatisation, la discrimination et au silence.

Que chaque enfant puisse jouir de ses droits à la santé, à un logement décent, à une alimentation saine et équilibrée, à une scolarité, droit à la dignité, à la vie.

Nous tenons à remercier l’Association François Xavier Bagnoud pour cette initiative et vous tous qui êtes venus partager avec nous cette commémoration.

Je vous remercie

Cette 10ème commémoration de la Journée des orphelins du sida a été organisée pour la première fois en Belgique avec la collaboration des orphelins du sida eux mêmes.

Ils ont enfin mis des mots sur leurs douleurs indécibles, témoigner de la discrimination, de la stigmatisation, des injustes souffrances qu’ils ont subi et qui ont laissé des traces indélébiles dans leurs coeurs d’enfants. 

De loin et plus près de nous,  ils ont envoyé des photos pour rappeler qu’ils existent vraiment.

Après avoir entendu tous ses exposés, nous ne pouvons plus ignorer que 16;6 millions d’orphelins  et enfants vulnérables  dans le monde  vivent dans l’isolement, la discrimination, la stigmatisation, la précarité, la misère et sont privés des droits fondamentaux de l’enfant.

Nous ne pouvons plus ignorer que ces 16;6 millions d’orphelins seront ces adultes de demain, le monde de  demain qui partageront la vie et construiront les nations avec nos propres enfants et les vieillards que nous seront.

Aujourd’hui nous sommes réunis pour un engagement individuel et collectif  à nous impliquer pour que ces orphelins qui nous ont fait confiance ne soient pas qu’un témoignage vite oublié, une photo  en cette journée d’orphelins du sida, mais que leurs Voix soiient portés par nous tous auprès des medias des  hautes instances, des décideurs politiques, de la société civile, qu’une priorité soit donnée à cette question de si haute importance.

Plus que vous, c’est avec une grande émotion que les parents survivants ont mesuré l’ampleur du drame qui frappe doublement leurs enfants. Avec vous, ils veulent s’engager dans la reconstruction de ces orphelins, restaurer la mémoire et la dignité du parent disparu, leur ôter le lourd carcan d’une faute ou d’une culpabilisation qu’ils ne lisent que dansle regard des autres.

Toute la société doit se battre pour un changement de mentalité et pour que tous ces orphelins du sida et enfants vulnérables, adultes de demain puissent avoir un logement décent, se nourrir correctement, bénéficier des soins de santé dont ils ont besoin, recevoir une instruction et scolarité sans lesquels leur avenir est compromis ,  de l’amour dont chaque être, chaque enfant a besoin. 

Ces enfants ne meritent pas de commencer leurs vies privés de leurs droits. Ils ont droit à la vie.

Nous comptons sur l’engagement de chacun d’entre vous et tenons à vous remercier tous d’être venus nous soutenir.

Un remerciement particulier va à Monsieur Mikkelsen qui nous a encouragé en se joignant à nous dans cette organisation et à la Fondation François Xavier Bagnoud qui a eu cette riche initiative de créer une telle  journée.

Avant de passer au débat une orpheline du sida  souhaite passer un message

Christine orpheline du sida de 33 ans donne un témoignage émouvant sur sa vie avec le vih contaminée  suite aux viols depuis l’âge de cinq ans.

Par après elle a perdu sa maman et devenue orpheline de mère.

De son histoire personnelle où la mort s’est en quelque sorte confondue à la vie, elle lance un message d’espoir à tous les orphelins du sida : de ne jamais baisser les bras, de toujours rester digne , garder la tête haute car tant qu’il y a la vie tout espoir est permis.

Son rêve est d’être marraine d’un orphelin du sida de chaque continent car le sida n’est pas raciste, que l’isolement moral d’un orphelin du sida est tout aussi universel  mais non une fatalité

En attendant, elle fait de la tapisserie qu’elle exposera et vendra le 07 mai à Inzia, au profit des orphelins dont elle est déjà marraine et se prépare à réaliser son rêve. 

Madame Pauline Kompany Présidente de l’association VIPOT

Monsieur le Représentant de l’ONUSIDA,

Mesdames et Messieurs,

Distingués invités

Je voudrai d’abord remercier les organisateurs de m’avoir invitée en cette 10^ème journée mondiale des orphelins du sida et vous saluer au nom des Orphelins et Enfants Vulnérables de notre association dénommée : « LA VIE POUR TOUS »

Mesdames, Messieurs, Distingués invités

Depuis plus de deux décennies, mon pays, la République Démocratique du Congo, traverse une crise multiforme sans précèdent, due aux pillages, aux différentes guerres qui ont non seulement provoqué des mouvements de populations mais aussi et surtout complètement détérioré le tissu socio-économique déjà délabré.

Les conséquences socio-économiques continuent à peser tant sur les ménages que sur les individus jusqu’à ce jour.

C’est dans ce contexte de crise économique et sociale locales auquel s’ajoutent les retombées de la crise mondiale que La Vie Pour Tous, l’ONG dont je suis la Coordinatrice, intervient depuis 2003 et soutient les orphelins du sida, les enfants vulnérables et les veuves du sida chassés et rejetés par leur famille et la société.  

Selon le Programme National Multisectoriel de Lutte contre le Sida, le taux de prévalence pour le pays est estimé à 3,25%.

Ce chiffre officiel ne reflète pas nécessairement la réalité étant donné que les dépistages volontaires se font timidement et sont loin d’être accessibles à tous. Le VIH déstabilise ainsi dans une certaine opacité non seulement les ménages mais aussi tout le pays et freine ainsi leur développement.  

Chaque année qui passe les Personnes infectées et affectées par le VIH/Sida paient un lourd fardeau : la discrimination, la stigmatisation et le rejet. En outre, elles n’ont pas toujours accès aux soins de santé adaptés et de qualité, ni à une alimentation saine, ni encore moins à un logement décent.

Ces personnes vivent souvent non seulement dans des conditions de précarité mais surtout dans un grand isolement moral et physique.

A ce jour, la République Démocratique du Congo compte plus ou moins 8.000 Orphelins et enfants vulnérables dont 42% du sida soit 3.360.

Il est important de souligner ici que plus de 50% de ces enfants vivent dans la ville province de Kinshasa. Sur ce nombre, moins de 3% seulement sont pris en charge par quelques structures d’encadrement dont la nôtre.

VIPOT compte à ce jour 450 orphelins et enfants vulnérables dont 300 du Sida et 150 autres enfants Vulnérables. 

En dehors de ces OEV, elle encadre aussi 400 jeunes en situation précaire et leur dispense une éducation technique informelle dans la formation aux métiers manuels (techniciens de surface, coupe et couture, chauffeur, jardinier…).

Ces enfants vivent dans des conditions de vie extrêmement difficiles. Sans logement, ni alimentation régulières, ils ne peuvent bénéficier d’aucune scolarité.

Sur les 450 OEV identifiés, 100 seulement sont scolarisés, pour trois années consécutives, grâce à l’appui financier du Rotary Club International et 35 autres,  par divers parrainages.  

Pour ces orphelins, VIPOT assure essentiellement un accompagnement psychosocial, la médiation familiale, les visites à domicile et/ou en hospitalisation, l’accompagnement scolaire qui se limite au suivi scolaire, au paiement des frais et des fournitures scolaires avec justifications aux généreux parrains.

VIPOT est consciente que cet appui scolaire sur le terrain n’est qu’une goutte d’eau dans la mer, mais c’est un début car nous soutenons que l’éducation, la formation et la culture jouent un rôle de base déterminant dans l’amélioration du niveau et de la qualité de vie de ces orphelins une fois adultes. Par ailleurs, instruits, formés, et cultivés, ils pourront se prendre en charge. 

Mais malgré cette mobilisation de ressources difficile dans un contexte économique délabré, de structures de santé, de scolarisation quasi inexistantes, VIPOT rencontre beaucoup de difficultés :

• Insuffisance des ressources financières par rapport aux besoins ;
• Absence d’un centre d’hébergement adéquat ;
• Manque de prise en charge d’appui médical et alimentaire
• Absence d’appui institutionnel de prise en charge en soutien de l’association, appui qui nous donnerait une crédibilité et nous permettrait de nous professionnaliser et apporter un meilleur encadrement.

Mesdames et Messieurs,

Je vous ai parlé des 450 orphelins sans vous parler de notre structure qui les encadre.

Cette structure se nomme : « LA VIE POUR TOUS » VIPOT en sigle.

VIPOT est une Organisation Non Gouvernementale de droit congolais dont le siège est situé dans la commune de Masina, quartier sans fil, l’un des quartiers les plus pauvres de la capitale avec une forte population précarisée.

Elle a été créée il y a huit ans sous l’initiative d’une mère de famille confrontée au quotidien, professionnellement, socialement et personnellement par le vide criant dans la gestion de cette pandémie dans son pays.

Encouragée par une amie vivant avec le VIH/ SIDA depuis plus de 20 ans, et avec le concours de plusieurs proches partageant le même constat désastreux, cette structure a évolué progressivement sans qu’aucun changement significatif ne se fasse au niveau national.

Au départ nous assumions la prise en charge des veuves, des adolescentes mères, des jeunes désœuvrés, tous vivant avec le VIH, rejetés par la famille et la communauté économiquement appauvries.

La prise en charge des enfants s’est ajoutée automatiquement car ces veuves et ces jeunes filles abandonnées avaient des enfants. Plus tard d’autres orphelins abandonnés se sont joints à la seule structure de proximité à leur portée.

Ainsi, nous avons dû adapter et revoir notre organisation en prenant en compte prioritairement la survie et le bien être des enfants. D’autant plus que, les besoins des enfants séropositifs sont de besoins complexes et multiformes qui se présentent comme un tout et doivent faire l’objet d’une prise en charge globale mais personnalisée.

Pour assurer une viabilité de tout ce petit monde et couvrir certains frais de base, nous avons créé des activités collectives génératrices de revenus à savoir : ateliers de couture, ateliers de menuiseries, ateliers de fabrications de pavés en béton. 

Nous avons entrepris une formation de techniciens de surfaces, de chauffeurs, d’horticulteurs, jardiniers, transformation alimentaires au profit des jeunes n’étant plus en âge d’être scolarisé.

Outre les travaux ménagers, les veuves ont amélioré et modernisé la transformation du tissu artisanal, sacs en nylon et perles à vendre aux touristes et visiteurs.

L’objectif Social de VIPOT  est de réintégrer socialement et économiquement ses bénéficiaires en les accompagnants vers une autonomie financière à travers certaines initiatives.

Et pour maintenir la pérennité de notre structure qui assure une alimentation équilibré aux bénéficiaires, nous sommes à la recherche des financements pour augmenter notre  production piscicole et agricole par une culture mécanisée (manioc, maïs, haricots, légumes, …), ainsi que l’élevage des porcs, des poules pondeuses, des lapins, des chèvres… et ce, au plateau des Batéké dans la périphérie, à  150 km de Kinshasa.

Outre les orphelins et les enfants vulnérables, VIPOT encadre  également les adultes vivants avec le VIH dont le nombre s’élève actuellement à 750.

Là aussi, les besoins sont énormes, à savoir :

• assurer un soutien alimentaire suffisant
• un logement décent
•  une prise en charge médicale avec un accès aux antirétroviraux,
• un accompagnement psychosocial. Cet  accès aux soins de santé et autres structures de première nécessité  et une prise en charge globale comme dans des pays voisins, marquerait un tournant significatif pour nos bénéficiaires.

VIPOT a bénéficié par le passé des financements de la  Banque Mondiale à travers le PNMLS, des ambassades américaines et Britanniques, de l’ONG Belge /Memisa, des ministères de l’agriculture et du Plan à travers le Fonds de contre partie Congo – Japon,  de la Fondation Coca Cola Internationale, de la Fondation rotary du Rotary International et nous espérons que d’autres partenaires vont leur emboîter le pas.

Par ailleurs, nous souhaitons  d’ici 2015 :

• Assurer la scolarité de 1.000 OEV et jeunes adolescents désœuvrés ;
• Construire un centre d’hébergement/Internat à Kinkole ;
• Mettre en exploitation agricole un terrain de 100 hectares au plateau de  Batéké afin de fournir un apport alimentaire aux OEV et de générer des fonds pour pérenniser leur scolarisation,
• Augmenter le nombre de familles d’accueil,
• Elargir le nombre d’institutions qui accepteraient de parrainer la scolarisation d’un ou de plusieurs orphelins et particulièrement des finalistes désireux et capables de poursuivre des études supérieures nécessaires.

Un soutien aujourd’hui à ces orphelins, apportera à la Nation de demain un bénéfice incommensurable et c’est dans cet esprit que je vous invite à réunir nos efforts pour rendre prioritaire la question des orphelins du sida et enfants vulnérables dans le monde. 

Je remercie vous tous ici présent de votre aimable attention et tout particulièrement ceux qui se sont investis personnellement dans l’organisation de cette rencontre.

Bonne commémoration.

Pauline KOMPANY SONA

La Vie Pour Tous / VIPOT – République Démocratique du Congo

Activités actuelles :

L’appui médical et le soutien psychosocial des enfants séropositifs, en collaboration avec les services de pédiatrie du CHUSS de Bobo-Dioulasso ;

 Les formations des femmes en situation précaire aux activités génératrices de revenus (AGR);

 Le suivi des femmes enceintes séropositives en collaboration avec la maternité de l’hôpital ainsi que la SMI (Santé Maternelle et Infantile) de la Caisse Nationale de Sécurité Sociale ;

 La prévention de la transmission mère-enfant ;

 Les visites à domicile, à l’hôpital et à l’école ;

 Le porte à porte (pour informer et sensibiliser);

 Le soutien scolaire des enfants;

 Leur soutien médical ;

 Leur soutien alimentaire ;

 L’octroi de micro-crédits ;

 L’appui nutritionnel aux bébés séropositifs ou dont la mère est séropositive ;

 Les activités de conseil et d’assistance psychosociale ;

 Les repas communautaires ;

 L’appui gynécologique aux mamans séropositives…

L’appui médical se fait en collaboration avec l’hôpital central ainsi que l’hôpital de jour et les différents dispensaires de la ville de Bobo : nos conseillères jouent le rôle que prendraient des assistantes sociales en Europe, doublées de psychologues et de détectives. Elles accompagnent les personnes dans leurs démarches, assurent le suivi par la tenue du cahier médical et se précipitent en mobylette à la recherche des perdus de vue dont elles ont au préalable consigné les coordonnées du domicile (il ne s’agit pas d’adresses mais de repères géographiques!), ce qui permet à l’hôpital de jour une innovation au niveau de la gestion en temps réel de la pharmacie, doublée d’une efficacité de récupération de patients uniques en Afrique.

La présence de conseillères dans les centres de santé de la ville de Bobo est une fenêtre vivante sur le monde associatif de soutien aux personnes PVVIH : elles assurent l’animation des heures d’attente de l’octroi d’un numéro de passage chez le médecin, ce qui est l’occasion de parler des IST, du planning familial, de l’anatomie humaine, de la prophylaxie, du dépistage. Les personnes qui veulent en savoir plus peuvent retrouver les conseillères après les animations : elles assurent le counselling pré et post dépistage et orientent les patients vers les différentes associations idoines. C’est donc tout naturellement que les femmes et les enfants concernés se retrouvent à AED.

Tableau récapitulatif des personnes adultes infectées par le VIH suivi par AED de janvier 2010 à Décembre 2010

Chez nous, les enfants trouvent un soutien scolaire sous la forme de séances de rattrapage tous les jeudis, suivis de jeux et d’un repas collectif. Notre soutien prend également une forme financière par le paiement des frais de scolarité et des fournitures, l’école n’étant pas gratuite au Burkina. Nous avons également eu la chance de pouvoir organiser plusieurs modules d’alphabétisation des femmes.

La structure associative entraine tout naturellement les séances de groupes de parole, qui sont l’occasion d’échanger sur les différents problèmes auxquels les femmes doivent faire face et les moyens qu’elles imaginent en vue d’améliorer leur situation. Nous profitons de ces occasions pour les informer au mieux à propos des différents modes de transmission et des façons de les prévenir. Depuis quelques années, nous travaillons avec des psychologues, qui sont d’une grande aide notamment face aux enfants devenus adolescents!

Nous octroyons un appui en lait maternisé aux femmes qui le désirent, en le leur vendant 10 à 12 fois moins cher que dans le commerce. Bien évidemment, l’hygiène fait partie de nos chevaux de bataille, et nous veillons à ce que les notions essentielles soient bien intégrées. Ce qui est le cas aussi en ce qui concerne l’aide alimentaire : plusieurs de nos femmes ont suivi une formation en nutrition, et elles peuvent à leur tour en expliquer l’importance, ce qu’elles ne manquent pas de faire lors des distributions de vivres du PAM. Pour les familles élargies ayant accueilli des orphelins, ces distributions mettent l’enfant en valeur : il n’est plus une charge puisque c’est grâce à lui que toute la famille bénéficie des céréales, de l’huile, du sucre et du savon! Double bénéfice, donc. Mais l’alimentation n’est pas qu’un besoin : les repas communautaires que nous organisons régulièrement sont l’occasion de se réjouir entre amis et voisins, tout comme notre arbre de Noël annuel, et de remettre le VIH à une place périphérique par rapport à la joie de vivre. Cette joie et la confiance qui l’accompagne, l’ouverture de nouvelles perspectives, l’imagination de l’avenir sont le mode de fonctionnement d’AED. Ils sont palpables dans l’expression des enfants : dès que leurs yeux se remettent à briller, nous savons que nous avons gagné.

Tableau récapitulatif des enfants suivis par AED de janvier 2010 à Décembre 2010

 (Bébés PTME : enfants nés de mères séropositives, ayant bénéficié de dotations en lait artificiel)

Parmi nos dernières activités, en dehors du passage à une échelle supérieure de nos AGR (activités génératrices de revenus) telles que la fabrication du lait de soja (10 femmes employées à temps plein), la pâte d’arachide (12 femmes) et l’embouche porcine (9 personnes), le moulin (1 personnes), le télécentre (1 femme) et d’autres productions qui ne demandent pas un temps plein comme la fabrication de savon liquide, de divers jus (bissap, gingembre etc.), et la farine enrichie, nous avons initié une belle activité qui nous tient particulièrement à coeur : les activités génératrices de revenus pour les grand-mères.

Effectivement, ces femmes qui ont largement dépassé l’âge de travailler se retrouvent avec un ou plusieurs orphelins à charge, complètement démunies puisque la génération intermédiaire est décédée, laissant leur famille en amont et en aval sans soutien ni recours, les enfants sans perspectives, les grand-mères impuissantes dans le désespoir.

72 grand-mères, dont la doyenne a 80 ans, se retrouvent donc à la fabrication artisanale de couscous : une occasion non seulement d’apprendre (ou d’enseigner!) une activité peu fatigante dont elles peuvent de façon indépendante tirer des revenus, mais aussi d’être ensemble en dehors des repas du jeudi, où les enfants aux grandes oreilles ne sont jamais loin, et donc d’échanger à propos de leurs difficultés face aux questions, face aux crises d’adolescence, face aux angoisses de ces petits qui vont leur succéder dans le monde en démarrant de façon tellement défavorisée.

Cette année, en dehors de nos fonds propres, nous fonctionnons avec des budgets de l’UNICEF, du PAMAC (Programme d’Appui au Monde Associatif et Communautaire, Burkina Faso), ainsi que grâce au soutien de Maya et APPEL, deux associations françaises. Dans le passé, nous avons été soutenus entre autres par Glaxo Smith & Kline, Bristol Myers Squibb, USAID, et Esther (Ensemble pour une Solidarité Thérapeutique Hospitalière En Réseau, France).

Les bonnes volontés sont toujours bienvenues : nous avons accueilli beaucoup de bénévoles qui nous ont apporté leur savoir-faire, leur enthousiasme et leur énergie dans des domaines aussi variés que la gestion, l’alphabétisation, les activités d’éveil pour les enfants ou l’élevage d’animaux domestiques. L’association dispose également d’un « Compte de Projet » à la Fondation Roi Baudouin. Ce compte permet aux donateurs belges de bénéficier d’une déduction fiscale. Les dons peuvent être versés sur le compte IBAN : BE10 0000 0000 0404 et BIC : BPOTBEB1 de la Fondation, avec la mention « L82250 – Association Espoir pour Demain ».

Avec la Déclaration 2001, les Etats membres se sont engagés à assurer un environnement favorable aux orphelins et aux enfants vulnérables notamment en veillant à ce qu’ils soient scolarisés et aient accès à un logement, à une bonne nutrition et à des services sanitaires et sociaux.

Dans les pays hyper endémiques, le HIV rend orphelin plus d’un enfant sur trois. Bien que les initiatives de protection sociale améliorent le statut HIV des enfants, très peu d’enfants reçoivent un soutien externe gratuit. De 2005 à 2010, la proportion des ménages avec orphelins ou enfants rendus vulnérables à cause du SIDA recevant un soutien de base a décliné dans un bon nombre de pays. A l’échelle mondiale, plus de 16 millions d’enfants sont rendus orphelins par le SIDA et  par dessus ce chiffre, d’autres millions  d’enfants vivent dans une vulnérabilité quotidienne à cause de cette épidémie. En comparaison, la plupart des efforts pour répondre aux besoins des enfants demeurent largement insuffisants.

Pour renforcer le filet de sécurité autour des enfants affectés par l’épidémie, de nombreux pays ont mis en place des programmes de transfert financier en faveur des ménages vulnérables. Parmi les pays qui ont élargi l’assistance financière aux ménages vulnérables, il y a le Gabon, le Malawi, la Namibie et la Zambie.

C’est une grave injustice globale de constater que dans les pays à bas ou moyen revenus, 370’000 nouveau-nés contractent le VIH chaque année alors que la transmission verticale a virtuellement disparu dans les pays à hauts revenus. Le Secrétaire Général lance un appel aux Etats Membres à s’unir pour éradiquer la transmission verticale du VIH, et ce faisant assurer la survie des mères, éviter aux enfants de devenir orphelins et améliorer la santé des mères, des enfants et des familles.

L’épidémie frappe durement les enfants et la charge qui pèse sur les adultes qui en sont responsables est très importante. Les enfants ayant perdu les deux parents ont moins accès à l’éducation que les enfants qui ne sont pas orphelins. Le Secrétaire Général recommande vivement aux Etats Membres de garantir la scolarisation des enfants les plus vulnérables touchés par le SIDA notamment en créant des cadres d’apprentissage sécurisants et non stigmatisants, et en élargissant la protection sociale, les soins et les programmes de soutien aux familles les plus vulnérables (avec l’objectif d’atteindre en 2015 le même accès à l’éducation entre les enfants orphelins et ceux qui le ne sont pas)

Extrait : Mise en œuvre de la Déclaration d’engagement sur le VIH/sida et de la Déclaration politique sur le VIH/sida

S’unir pour l’accès universel : vers zéro nouvelle infection à VIH, zéro discrimination et zéro décès lié au sida

Rapport du Secrétaire Général.

Source : Onusida traduction par J. Munyeshule

SEXUALITÉ – Le préservatif-viagra est attendu  sur le marché d’ici fin 2011

Le nouveau venu au royaume de la capote devrait bientôt réjouir hommes et femmes. Selon le Wall Street Journal, le laboratoire anglais Futura Medicals peaufine actuellement un «préservatif-viagra», lequel boosterait l’érection masculine.

Cette capote d’un nouveau genre contient en effet un gel dans le réservoir qui, au contact du sexe masculin, viendrait accélérer sa circulation sanguine, précise la chaîne LCI. Résultat, l’érection serait plus importante et surtout plus longue.  

Arrivée en Europe prévue fin 2011

Le préservatif devrait arriver rapidement sur les tables de chevet ou dans les portefeuilles. Les autorités de régulation européennes seraient actuellement en train d’approuver le produit. Cela permettrait à Durex de le commercialiser avant la fin de l’année.

Selon le magazine américain The Week, ce nouveau préservatif pourrait également permettre de modifier les comportements en matière de réduction des risques de transmission d’IST.

Source : Julie Rasplus – http://www.20minutes.fr/

Ces échanges comportent en effet des risques de transmission d’agents infectieux, dit l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) dans un communiqué.

Elle dit avoir été informée de la mise en contact, via Facebook, de mères donneuses souhaitant offrir leur lait et de mères ne parvenant pas à allaiter suffisamment dans le cadre du réseau « The Human Milk for Human Babies global network ».

Or, « aucun contrôle microbiologique et sérologique n’étant exercé a priori sur la donneuse lorsque le don est effectué en dehors des lactariums, le lait présente un risque pour l’enfant », dit l’Afssaps.

Les bactéries en cause peuvent provoquer des septicémies et des méningites chez le nouveau-né si ces germes sont ingérés en quantité importante dans le lait maternel, ajoute l’organisme.

Des virus, transmissibles par le lait maternel, peuvent aussi être présents, les plus fréquents étant le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), le virus T-lymphotrophique (HTLV), les virus des hépatites et celui de la rubéole.

En outre, les conditions de transport et de conservation du lait échangé directement entre mères, via ce réseau sur internet, ne sont pas encadrées et peuvent conduire à une dégradation du produit et un développement bactérien.

Gérard Bon, édité par Patrick Vignal

«Je garde de très bons souvenirs des concerts donnés lors de ma dernière tournée au Cameroun»

Clarisse Wopso, vous venez de séjourner au pays où vous avez offert une série de spectacles. Dans quel cadre s’inscrivait cette grande tournée à travers le pays?
Déjà je suis très sollicitée en ce moment à tel point que je suis parfois dépassée. Trop de contacts pour les spectacles et concerts, je pense que Dieu fait son travail… Car après la pluie vient le beau le beau temps. La grande tournée au pays était dédiée aux enfants démunis, il s’agissait pour moi d’apporter ma contribution à la lutte contre le VIH/SIDA, de soutenir les malades et ceux qui sont atteints du virus. La somme d’argent récoltée dans ces concerts a été versée dans les ONG et je me suis rendue en direct dans les lieux indiqués pour donner ces dons…

Est-ce que vous pouvez revenir sur quelques uns de ces spectacles que vous avez offerts à travers le pays?
Oui j’ai été très marquée par plusieurs spectacles au pays, dont celui de mon village natal organisé par le maire de la ville de Sangmélima du 24 au 25 décembre où il ya eu une file d’attente incroyable. Du jamais vu… Il ya également eu celui du palais des sports de Yaoundé, le 18 décembre 2010 qui était incroyable. Un véritable «cosmos top class». J’ai été gâtée par mes fans. Je n’oublierai jamais le souvenir des cadeaux offerts par mes fans ce jour là. Bisso solo, Zakoula, mes ainés qui faisaient partir de la partie… Celui de Douala Bercy organisé par Bostonia du 30 au 31, d’où la caravane mobile dans les limousines du cosmos. Tout ceci était trop fort pour moi. Douala Bercy était inondé, noire de monde pour venir voir et assister au concert de Wopso. Trop génial. Je ne pourrais pas tout citer, tellement j’ai de beaux souvenirs sur tous ces concerts.

De tous ces spectacles, celui de Bertoua du 11 février 2011 semble aussi avoir été explosif. D’abord qu’est-ce qui vous a attiré à Bertoua, et ensuite, qu’est-ce qui explique cette grande réussite?
Bertoua est la ville où j’ai grandi dans le ventre de ma chère mère. Mon feu papa a beaucoup enseigné dans presque toutes les villes de l’Est Cameroun. J’ai quitté Bertoua étant dans le ventre de ma mère qui m’a mise au monde à Sangmélima. Vous comprenez que cela a été émouvant pour moi de mettre les pieds pour la première fois à Bertoua où tout le monde était fier et très content de revoir la fille D’akopaumaire. J’ai revu les élèves de mon papa. Le maire de la ville d’Atok était aussi élève de mon papa. Imaginez, tous étaient venus spécialement à ce show pour rendre tous ensemble hommage à mon feu papa en chantant le titre Sangmélima dédié à mon père… C’était terrible… Que du bonheur!

La réussite vient de Dieu comme je disais après la pluie vient le beau temps. Beaucoup ont toujours pensé que c’était mon ex qui m’avait fait connaître dans la musique. Ils ne savent pas que c’est moi qui l’avais fait connaître en le mettant dans tous mes clips vidéos faisant de lui une star dans mon pays… En plus de cela, j’ai toujours payé ma promotion en réalisant moi-même mes albums. Ce n’est pas le fait de voir un «white» (White en anglais signifie blanc ndlr) sur un clip vidéo qui veut dire que c’est lui qui m’a rendu populaire. J’ai d’abord été mariée et c’est mon premier mari qui a fait de moi ce que je suis aujourd’hui. Il est au ciel. Pour faire comprendre à tous ceux qui ont voulu se servir de moi, de ma carrière, en racontant n’importe quoi qu’il regarde comment Dieu est grand avec autant de coup subis pourquoi autant de réussite! Parce que je suis vraie et nature dans tout ce que j’ai fait. Je remercie tous mes fans pour leur soutien.

Clarisse dites-nous, a Bertoua, c’est le gouverneur de l’Est qui vous a «faroté» comme on dit chez nous ou alors vous avez «faroté» le gouverneur?
(Rires) Non! C’est le Gouverneur qui m’a «faroté» (Faroté signifie donner de l’argent ndlr) cette fois-ci! Enfin, cela m’a fait du bien d’être «farotée» au point où je n’arrivais même pas à compter tout cet argent. Cela faisait beaucoup… Je remercie infiniment toute la population de Bertoua, son excellence le Gouverneur Lele L’afrique pour l’accueil et tout ce bon temps passé dans la ville de Bertoua.

Clarisse Wopso, vous aviez annoncé votre mariage au Cameroun avec le nouvel élu de votre cœur, l’italien Mucho, pour décembre dernier. Est-ce qu’il a effectivement eu lieu?
Mucho était bel et bien au pays, il a rencontré ma famille et cela s’est bien passé!

Vos fans vous ont surnommé Clarisse «la Bombe», est-ce que vous êtes toujours aussi explosive avec votre rythme Wopsologique?
(Rires) C’est que je déborde d’énergie et mes fans m’adorent tel que je suis car je dis toujours les choses telles qu’elles sont. Je ne triche pas, sans compter les coups de reins mystico-positifs qui font encore plus exploser le cosmos. C’est trop fort!

Comment va votre carrière musicale en général et votre dernier album «La Chicotte de Dieu» en particulier?
Ma carrière musicale pète la forme et mon dernier album va très bien. J’ai déjà réalisé trois clips vidéo dans la tendance du cosmos avec les titres. La Chicotte de Dieu, La Poupée de Jésus, et le remix Akono akame. Je continue de faire découvrir les clips vidéo de mes titres tout en restant dans les médias avant de sortir officiellement l’album, c’est la même stratégie que j’ai toujours pratiquée pour la sortie de mes albums.

Pour finir, quels sont vos projets à court et moyen terme?
Je suis en pleine tournée en Europe et je réalise en même temps le nouveau clip de la Wopsologie, attitude du cosmos et la suite reste une affaire à suivre…

Source : http://www.journalducameroun.com/